Validaties | procesapparatuur
Bureau Veritas valideert sterilisatoren, reinigings- en desinfectiemachines en andere procesapparatuur voor zorg, farmacie en industrie.
Validatie van procesapparatuur voor zorg, farmacie en industrie.
In uiteenlopende bedrijfstakken zijn parameters zoals temperatuur, druk, relatieve vochtigheid en tijd bepalend voor een betrouwbaar proces. Denk aan sterilisatie, reiniging en desinfectie, maar ook aan processen in droogkasten, klimaatkamers en tanks.
Bureau Veritas meet deze parameters en beoordeelt de resultaten aan de hand van de toepasselijke normen, richtlijnen of eisen van de opdrachtgever. Zo krijgt u duidelijk inzicht in de werking van uw apparatuur en de beheersing van uw proces.
Onze validatiediensten
Bureau Veritas is al 35 jaar gespecialiseerd in validaties en levert kwaliteit, zowel in nationaal als internationaal verband. Een deel van onze werkprocessen is geaccrediteerd door de RvA conform ISO/IEC 17020 (zie INSPECTIE RVA I002). Onze focus ligt altijd op het verwezenlijken van uw ambities op het gebied van gezondheid, veiligheid en milieu. Het voortdurend verbeteren van de veiligheid op het werk en bescherming van de gezondheid vereist expertise. Bureau Veritas biedt die expertise door u te begeleiden in alle stappen van het proces.
Zo verloopt een validatie
Vooraf stellen we samen met u een onderzoeksplan op. Daarin leggen we onder meer vast:
- welke norm, richtlijn of welk programma van eisen van toepassing is;
- welk apparaat of systeem wordt gevalideerd;
- met welke producten en beladingen wordt gewerkt;
- welke processen en acceptatiecriteria worden beoordeeld;
- wanneer de validatie plaatsvindt.
Tijdens de validatie voert onze validatietechnicus de afgesproken metingen uit. Na afloop bespreken we de eerste resultaten met u. Vervolgens ontvangt u een rapport met de bevindingen en conclusies.