Validatie van koel- en vriesruimtes
Laat uw koel- en vriesruimtes valideren. Bureau Veritas meet en beoordeelt de werking volgens uw eisen en marktspecifieke voorschriften.
Koel- en vriesruimtes laten valideren
Koel- en vriesruimtes in de medische sector en de farmaceutische en voedingsmiddelenindustrie moeten betrouwbaar functioneren en aan hoge eisen voldoen. Met een periodieke validatie toont u aan dat uw koel- of vriesruimte werkt volgens de afgesproken eisen en voorschriften. Bureau Veritas voert deze validatie zorgvuldig voor u uit.
Bureau Veritas heeft ruime ervaring met procesvalidaties. Onze gedegen opgeleide validatietechnici voeren het traject vakkundig uit en kunnen flexibel plannen.
BELANGRIJKSTE TOEPASSINGSGEBIED
Wij valideren koel- en vriesruimtes in de medische sector, de farmaceutische industrie en de voedingsmiddelenindustrie wanneer dit vereist of gewenst is.
NORMINHOUD
Voor de validatie van koel-vriesruimtes bestaan geen geharmoniseerde normen. Onze validatie vindt plaats op basis van eisen van de opdrachtgever of op basis van marktspecifieke voorschriften.
VALIDATIETRAJECT
Hoe ziet het validatietraject eruit? Eerst stellen wij samen met u als opdrachtgever/gebruiker een onderzoeksplan op. Belangrijke aandachtspunten in dit plan:
- de norm die van toepassing is
- het soort apparaat (merk, type, leeftijd, status, afmeting etc.)
- de beladingen
- de processen.
In overleg met u bepalen we in dit stadium ook wanneer de validatie plaatsvindt.
Onze validatietechnicus voert metingen uit tijdens het proces en beoordeelt de meetresultaten aan de hand van de afgesproken eisen of voorschriften. Na afloop bespreekt de technicus de uitkomsten met u en krijgt u een voorlopig oordeel. Binnen twintig werkdagen ontvangt u een definitief rapport met alle bevindingen en conclusies.
INFORMATIE
Meer weten over de validatie van koel- en vriesruimtes door Bureau Veritas? Bel dan met onze afdeling Validatie & Monitoring (+31 (0)88 450 5710)