Validations
VALIDATIONS
Dans différentes branches professionnelles, les paramètres physiques tels que la température, la pression, l’humidité relative et le temps sont importants dans les processus de production. Le Bureau Veritas est spécialisé dans les validations des machines qui régulent comme les stérilisateurs, les machines de nettoyage et de désinfection et les autres équipements de processus. Si vous voulez prouver que vos processus de stérilisation, de nettoyage et de désinfection se déroulent correctement, alors il convient de les faire valider périodiquement. Nous mesurons les divers paramètres pendant les processus et nous évaluons les résultats de mesure à l’aide de normes et d’exigences spécifiques.
ACTIVITÉS
Avant de pouvoir valider, nous établissons d’abord un plan de validation avec vous. Les points d’attention importants que nous mentionnons ici sont les directives et/ou le programme d’exigences et le type d’appareil et les produits qui sont utilisés dans le travail. Après validation, vous recevrez une évaluation provisoire du fonctionnement du processus. Ensuite, vous recevez un rapport complet répertoriant toutes les découvertes et conclusions. Le Bureau Veritas mesure notamment des stérilisateurs, des machines de nettoyage et de désinfection et d’autres équipements tels les séchoirs, les chambres d’environnement et les réservoirs de mélange et de double stérilisation.
POINT D’ATTENTION
Le Bureau Veritas est spécialisé depuis 35 ans dans les validations et apporte la qualité tant dans le contexte national qu’international. Certains de nos processus de travail sont accrédités par le RvA conformément à la norme ISO/IEC 17020 (voir INSPECTION RVA I002). Nous fixons toujours notre attention sur la réalisation de vos ambitions dans le domaine de la santé, de la sécurité et de l’environnement. L’amélioration continue de la sécurité au travail et la protection de la santé nécessitent de l’expertise. Le Bureau Veritas offre cette expertise et vous accompagne pendant toutes les étapes du processus.
WERKZAAMHEDEN
Voordat we een validatie uitvoeren, stellen we eerst samen met u een onderzoeksplan op. Belangrijke aandachtspunten die we hierin meenemen zijn de richtlijnen en/of een programma van eisen en het soort apparaat en de producten waarmee gewerkt wordt. Na de validatie krijgt u een voorlopig oordeel over de procesvoering. Daarna ontvangt u een compleet rapport waarin alle bevindingen en conclusies vastgelegd zijn. Bureau Veritas meet onder andere sterilisatoren, reinigings- en desinfectiemachines en andere procesapparatuur als droogkasten, klimaatkamers en meng- en killtanks.
FOCUS
Bureau Veritas is al 35 jaar gespecialiseerd in validaties en levert kwaliteit, zowel in nationaal als internationaal verband. Een deel van onze werkprocessen is geaccrediteerd door de RvA conform ISO/IEC 17020 (zie INSPECTIE RVA I002). Onze focus ligt altijd op het verwezenlijken van uw ambities op het gebied van gezondheid, veiligheid en milieu. Het voortdurend verbeteren van de veiligheid op het werk en bescherming van de gezondheid vereist expertise. Bureau Veritas biedt die expertise door u te begeleiden in alle stappen van het proces.